A trombofilia refere-se à predisposição aumentada (genética e/ou adquirida) de doenças tromboembólicas.
Durante uma gestação, a doença não diagnosticada, não tratada ou sem acompanhamento pode levar a uma série de complicações graves, como por exemplo, pré-eclâmpsia e eclampsia, crescimento intrauterino restrito, abortos espontâneos, morte súbita do bebê no útero entre outras.
A Biologia Molecular pode auxiliar na investigação das principais mutações genéticas associadas a trombofilia, como Fator V de Leiden, Protrombina,, por meio de um simples exame de sangue.
A prevenção ainda é o melhor tratamento, por isso procure seu médico, informe-se, pois a investigação de trombofilia é imprescindível para uma gestação tranquila e saudável.
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